恒瑞医药1类新药HRS-1596片获临床试验批准。同意开展体重管理和2型糖尿病适应症临床试验。涉及恒瑞医药、福建盛迪与研发项目。

恒瑞医药子公司广东恒瑞收到国家药监局批准通知书，同意注射用瑞卡西单抗开展III期临床试验。适应症为颅内动脉粥样硬化性狭窄成人患者，降低卒中复发风险。

恒瑞医药子公司获药监局批准，注射用瑞卡西单抗开展III期临床试验。适应症为颅内动脉粥样硬化性狭窄成人患者，以降低卒中复发风险。涉及恒瑞医药及患者。

恒瑞医药子公司苏州盛迪亚的注射用SHR-A2009纳入突破性治疗品种名单。拟用于联合贝伐珠单抗治疗EGFR突变局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌。恒瑞医药、苏州盛迪亚及患者为相关方。

恒瑞医药公告海曲泊帕乙醇胺片获国家药监局批准。该1类创新药新增两项适应症。涉及恒瑞医药与医药行业。

恒瑞医药9月10日表示，预计2027-2028年将有超40项上市申请获批，覆盖5大治疗领域。潜在重磅产品包括国内首个申报上市的单靶点HER3 ADC药物SHR-A2009。

恒瑞医药子公司福建盛迪的瑞普泊肽注射液药品上市许可申请已获国家药监局受理。该品种为新药上市申请，后续审评程序尚未完成。涉及恒瑞医药及子公司福建盛迪。

上市公司回购公告披露多位百亿基金经理调仓。杨宗昌增持颀中科技，葛兰减持恒瑞医药等个股。

恒瑞医药子公司获SHR-1179注射液临床试验批准，用于体重管理。该药为自主研发的治疗用1类生物制品。项目累计研发投入约2420万元。