康方生物宣布创新双抗ADC药物AK158D1获药审中心批准，开展治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。

君实生物在业绩说明会表示，新药JS203的III期临床预计2026年内启动；JS207已处于II期临床，计划2026年内启动III期临床。

康方生物董事长夏瑜回应“双抗塌房了”争议，称不能因单一项目临床失败否定整个赛道。