科兴制药GB20注射液获批临床

利多 6小时前

科兴制药全资子公司深圳科兴药业获国家药监局批准GB20注射液开展临床试验，适应症为炎症性肠病。涉及科兴制药及医药研发。

科兴制药：GB20注射液获药物临床试验批准

科兴制药公告，近日，公司全资子公司深圳科兴药业有限公司收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，批准GB20注射液开展临床试验，适应症为炎症性肠病（IBD），包括溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD），受理号为CXSL2600738。