珍视明滴眼液抽检不合格
利空 2周前国家药监局公布37批次不符合规定药品，含珍视明等生产的23批次妥布霉素地塞米松滴眼液，不符合规定项目涉及性状、粒度和无菌。公司称已召回同款在售产品。
珍视明回应滴眼液抽检不合格：或与物流运输因素有关，召回所有在售同款产品
“妥布霉素地塞米松滴眼液在公司整体的销售占比非常少，不会影响公司的基本盘。”9月6日晚间，珍视明相关负责人在线上媒体沟通会上就滴眼液抽检事件发表了上述观点。9月4日，国家药监局发布37批次不符合规定药品名单，其中包括标示为珍视明（江西）药业股份有限公司、成都青山利康药业股份有限公司生产的共23批次妥布霉素地塞米松滴眼液不符合规定，不符合规定项目涉及性状、粒度和无菌。国家药监局表示，对不符合规定药品，药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施，对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。国家药监局要求相关省级药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》，组织对企业和