罗氏GLP-1药物II期达标
利多 2小时前罗氏宣布在研每周一次双重GLP-1/GIP受体激动剂Enicepatide在2型糖尿病伴超重或肥胖成人II期试验中优于安慰剂，达到两项主要终点。计划2027年上半年启动III期。涉及公司及减重降糖市场。
罗氏宣布，其在研每周一次的双重 GLP-1/GIP 受体激动剂 Enicepatide，在针对 2 型糖尿病伴超重或肥胖成年人的 II 期 CT-388-104 试验中，优于安慰剂，达到了两项主要终点。罗氏计划于 2027 年上半年启动 III 期血糖控制研究和心血管结局试验。