科兴制药全资子公司深圳科兴药业获国家药监局批准GB20注射液开展临床试验，适应症为炎症性肠病。涉及科兴制药及医药研发。

立方制药收到国家药监局下发的塞来昔布盐酸曲马多片临床试验申请受理通知书，公司为国内首家申报临床企业。

舒泰神子公司博佳凝新增适应症治疗大手术出血的临床试验申请获国家药监局受理。

美国加州大学尔湾分校开展Ⅰ期人体临床试验，首次用激光靶向技术治疗局部胰腺肿瘤。相关论文发表于《血管和介入放射学杂志》。

上海莱士公告，在研产品SR604注射液血友病A/B适应症Ⅰ/Ⅱ期临床研究达到预设主要终点。国家药监局平台公示其Ⅲ期临床试验登记信息，拟进行0.4mg/kg每4周给药1次的多次给药试验。

阳光诺和BTP0427复方缓释胶囊获临床试验批准。拟用于治疗射血分数降低的慢性心力衰竭。涉及阳光诺和及医药研发。

ST百灵全资子公司百灵毓秀收到国家药监局药物临床试验批准通知书。糖宁通络乳膏用于糖尿病足溃疡的临床试验申请获批准，同意开展临床试验。涉及ST百灵及医药研发。

恒瑞医药子公司广东恒瑞收到国家药监局批准通知书，同意注射用瑞卡西单抗开展III期临床试验。适应症为颅内动脉粥样硬化性狭窄成人患者，降低卒中复发风险。

热景生物控股子公司舜景医药自主研发的SGT003注射液开展I/IIa期临床研究，已完成首例受试者入组及给药。涉及热景生物、舜景医药及受试者。

兴齐眼药公告，收到国家药监局签发的SQ-23082滴眼液《药物临床试验批准通知书》，同意开展临床试验。该药为化学药品2.1类改良型新药，拟用于过敏性结膜炎相关眼痒治疗。

可吸收止血流体明胶进入临床试验，注册分类为第三类医疗器械，拟用于外科手术辅助止血。

石药集团SYH2085片II期临床试验在中国首家中心正式启动。该药拟用于治疗成人无并发症的单纯性流行性感冒，正在推进参与者招募筛选。涉及石药集团及流感患者。

恒瑞医药子公司获SHR-1179注射液临床试验批准，用于体重管理。该药为自主研发的治疗用1类生物制品。项目累计研发投入约2420万元。

瑞恒盈长效胰岛素在阿里健康首发，核药Lu-JLT003获临床试验批件；瑞恒盈为国内首款自主研发长效胰岛素类似物；涉及恒瑞医药、吉伦泰及患者。

石药创新控股子公司巨石生物启动SYH2092注射液Ⅰ期临床试验，该药为胰淀素受体激动剂，用于减重。旨在评价安全性耐受性药代动力学。涉及石药创新及巨石生物。

长春高新子公司金赛药业自主研发的GenSci161注射液临床试验申请获国家药监局受理，拟用于治疗结缔组织病相关间质性肺疾病。该领域临床需求缺口大。涉及长春高新及金赛药业。

石药创新控股子公司巨石生物收到SYH2092注射液临床试验批准通知书。该药为化药1类，用于减重和血糖控制。