11月5日，SCS联合无创脑控混动外骨骼训练项目完成国家卫健委生物医学新技术临床研究备案。这是2026年5月条例施行后全国首个非侵入式脑机接口备案项目。核心设备由脑机海河实验室团队研发，涉及医疗科研机构及脑机接口产业。

智飞生物大流行流感病毒mRNA疫苗临床试验申请获受理。受理后60日内未收到否定或质疑意见，即可开展临床试验。国内暂无该疫苗正式获批上市，事件涉及智飞生物与疫苗研发。

艾力斯自主研发的注射用AST1001获药物临床试验批准通知书。该药为靶向EGFR和c-MET的双特异性抗体偶联药物。涉及艾力斯及实体瘤患者。

翰宇药业HY3003片临床试验申请获国家药监局受理。该药为GLP-1R/GIPR/GCGR三重激动剂口服制剂，拟用于减重等适应症。涉及公司、药监部门及患者。

长春高新公告控股子公司金赛药业GenSci117临床试验申请获受理。该药为化药1类创新药，适应症为特发性肺纤维化。涉及长春高新、金赛药业及IPF患者。

兴齐眼药SQ-23101完成甲状腺眼病Ⅰa期临床首例入组；研究为多中心、随机、双盲、安慰剂对照；涉及公司及甲状腺眼病患者。

恒瑞医药子公司两款药物获临床试验批准通知书；涉及注射用瑞康曲妥珠单抗和阿得贝利单抗注射液；获准开展临床试验，涉及公司及患者。

康宁杰瑞制药公告，FDA已批准JSKN021 I期临床研究IND。该药在中国已获批I期临床并完成首例给药，爬坡中观察到初步疗效。涉及康宁杰瑞、FDA及临床研究机构。

石药创新控股子公司巨石生物收到国家药监局签发的SYS6043 I/II期临床试验批准通知书，已启动评价SYS6043±贝伐珠单抗±化疗在晚期实体瘤参与者中的临床试验。参与者招募和筛选推进中。

百时美施贵宝表示不会推进PRX019的临床开发；该决定涉及一款在研药物项目的终止；涉及公司及潜在患者。

海归医学女博士回应不会打方结，并曾称看片子找不到病灶。其轮转经历引发对医学教育与临床能力的讨论。

AI医生分身走向临床；实际落地仍面临挑战；涉及AI医疗与临床机构。

博主谈offer8医学生季，称临床不是秀场。内容围绕医学生临床实践与节目呈现。涉及医学生、博主及临床教学。

众生药业控股子公司研发的昂拉地韦片新增治疗高并发症风险甲型流感适应症的III期临床试验获药监局批准。拟入组12岁及以上青少年和成人参与者。药品此前已获批上市。

临床医生对《offer8》进行解读。内容涉及医疗职场相关情节。相关方为临床医生、节目观众与节目方。

百利天恒公告T-Bren HER2 ADC的III期临床期中分析达主要终点。该药用于曲妥珠单抗和紫杉烷治疗失败的HER2阳性乳腺癌。涉及公司、患者及临床机构。

安进公布联合疗法临床数据。该疗法可将一种肺癌的死亡风险降低58%。涉及安进、肺癌患者及医药行业。

23日刚果（金）启动本迪布焦型埃博拉候选疫苗临床试验，完成首名接种。试验名为“希望”，由刚果（金）国家生物医学研究所和安特卫普大学牵头。首个候选疫苗Ervebo对本次型别人体保护作用尚不明确。

君实生物JS203联合化疗对比利妥昔单抗联合化疗治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的III期研究完成首例患者给药。研究计划入组282例受试者。

泽璟制药在研产品注射用ZG005开展一线肝癌III期临床试验。该研究近日完成首例受试者入组。公司表示将积极推进相关临床试验。