恒瑞医药1类新药HRS-1596片获临床试验批准。同意开展体重管理和2型糖尿病适应症临床试验。涉及恒瑞医药、福建盛迪与研发项目。

科兴制药全资子公司深圳科兴药业获国家药监局批准GB20注射液开展临床试验，适应症为炎症性肠病。涉及科兴制药及医药研发。

翰森制药公告，HS-10374治疗中重度斑块状银屑病III期临床达到共同主要终点。超过一半患者达到PASI 90，近1/3达到PASI 100。公司将与监管机构沟通。

超100个AI药物进入临床，Anthropic加注AI制药，干湿闭环逻辑浮现。涉及医药与AI企业。

生物医药投融资回暖，但资金更挑剔，交易重心向临床前转移。涉及药企与投资机构。

舒泰神子公司博佳凝新增适应症治疗大手术出血的临床试验申请获国家药监局受理。

立方制药收到国家药监局下发的塞来昔布盐酸曲马多片临床试验申请受理通知书，公司为国内首家申报临床企业。

美国加州大学尔湾分校开展Ⅰ期人体临床试验，首次用激光靶向技术治疗局部胰腺肿瘤。相关论文发表于《血管和介入放射学杂志》。

上海莱士公告，在研产品SR604注射液血友病A/B适应症Ⅰ/Ⅱ期临床研究达到预设主要终点。国家药监局平台公示其Ⅲ期临床试验登记信息，拟进行0.4mg/kg每4周给药1次的多次给药试验。

阳光诺和BTP0427复方缓释胶囊获临床试验批准。拟用于治疗射血分数降低的慢性心力衰竭。涉及阳光诺和及医药研发。

ST百灵全资子公司百灵毓秀收到国家药监局药物临床试验批准通知书。糖宁通络乳膏用于糖尿病足溃疡的临床试验申请获批准，同意开展临床试验。涉及ST百灵及医药研发。

恒瑞医药子公司广东恒瑞收到国家药监局批准通知书，同意注射用瑞卡西单抗开展III期临床试验。适应症为颅内动脉粥样硬化性狭窄成人患者，降低卒中复发风险。

热景生物控股子公司舜景医药自主研发的SGT003注射液开展I/IIa期临床研究，已完成首例受试者入组及给药。涉及热景生物、舜景医药及受试者。

君实生物在业绩说明会表示，新药JS203的III期临床预计2026年内启动；JS207已处于II期临床，计划2026年内启动III期临床。

阿斯利康宣布口服SERD药物Etcamah联合帕博西尼一线治疗晚期乳腺癌的SERENA-4三期试验未达主要终点。患者无进展生存期有数值改善但未达统计学显著。安全性与此前一致。

兴齐眼药公告，收到国家药监局签发的SQ-23082滴眼液《药物临床试验批准通知书》，同意开展临床试验。该药为化学药品2.1类改良型新药，拟用于过敏性结膜炎相关眼痒治疗。

易慕峰回应临床受试者死亡。事件涉及临床试验安全与公司回应。

AI制药正式进入临床验证阶段。产业链迎黄金发展期。信息为行业判断。

翰宇药业与深圳碳云智肽合作开发HY3003注射液，拟用于减重适应症。公司收到国家药监局临床试验申请受理通知书，受理号共6个。

翰宇药业与深圳碳云智肽合作开发HY3003注射液。拟用于减重适应症。近日收到国家药监局临床试验申请受理通知书。