医药创新药注册进展
利多 4小时前华东医药减重药获专利及受理进展，康弘、新华制药获药品注册证，恒瑞净利大增，先声药业NDA获受理。医药创新催化密集，关注审批与放量。
研发投入超5亿！这款A股公司主导的减重药有重大进展
HDM1002分子专利已在中国、美国、南非等国家或地区获得授权，并已布局晶型、合成工艺及制剂等专利申请投资时间网、标点财经快讯华东医药11月3日公告称，其全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药监
泽普昔替尼治疗类风湿关节炎新药上市申请获国家药监局受理
格隆汇11月6日｜先声药业集团宣布，与凌科药业（浙江）股份有限公司合作的高选择性第二代JAK1抑制剂泽普昔替尼用于治疗中重度活动性类风湿关节炎的新药上市申请（NDA），已获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）正式受理。这也是泽普昔替尼在中国进入注册审评阶段的第二个适应症。"varpostuser={
多赛道传利好，个股动作频频
本篇为大家准备了5条要闻，覆盖医药、消费电子、半导体、新能源多个热门赛道，帮大家快速捋清近期市场核心动态。同时分享一些我使用「博尔量化系统」数据的心得，或许会对大家有些启发。一、要闻导读1.康弘药业收到伊布替尼胶囊《药品注册证书》2.立讯精密披露前三季度经营业绩报告3.中微公司拟以4-5亿元回购股份用于股权激励4.
三季度净利大增近89%，恒瑞医药在靠什么赚钱？
从国内卖药到全球授权，“药茅”恒瑞医药正在拓展新的盈利模式。
山东新华制药股份(00719.HK)：获得酮咯酸氨丁三醇注射液药品注册证书
格隆汇11月6日丨山东新华制药股份(00719.HK)发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的酮咯酸氨丁三醇注射液（以下简称“本品”）《药品注册证书》。本品适用于成人需要阿片水平镇痛的中重度急性疼痛的短期治疗（不超过5天），通常用于手术后镇痛。"varpostuser={"user_id":"9507112