宣城美诺华接受FDA cGMP现场检查，检查产品为泰地罗新原料药。11月4日收到检查报告，确认通过，系该原料药首次通过FDA检查。涉及美诺华及原料药质量管理体系。

东诚药业控股子公司中泰生物接受FDA现场检查。近日收到报告，以NAI零483缺陷通过。涉及东诚药业及中泰生物。

翰宇药业坪山分公司接受美国FDA cGMP检查，收到检查报告结论为VAI；此次是坪山分公司第二次通过FDA现场检查。