华森制药健儿消食口服液获药品补充申请批准。批准变更说明书安全性等内容。涉及华森制药与该药品上市许可。

泰恩康子公司华铂凯盛获盐酸拉贝洛尔片注册证书。该产品成国内第二家通过一致性评价。涉及泰恩康、华铂凯盛与药品市场。

立方制药收到国家药监局盐酸右哌甲酯化学原料药上市申请批准通知书，登记号Y20240001340，有效期至2031年9月19日。涉及立方制药及医药市场。

科笛集团CU-40102外用非那雄胺喷雾剂获澳门药物监督管理局上市批准，适应症为雄激素性脱发。该药已在中国大陆和香港获批。涉及科笛集团和脱发患者。

BASTION获得美国货币监理署有条件批准，可取得全国性信托银行牌照。事件涉及BASTION与美国银行业牌照。

国产药在海外密集获批，医药行业盈利修复趋势进一步确认。涉及医药企业。

零跑汽车公告中国证监会同意向一汽股权及金义高新发行内资股注册申请。本次定增募资总额约67.44亿元。涉及零跑、一汽与地方国资。

东北制药全资子公司沈阳第一制药收到国家药监局《药品补充申请批准通知书》。依非韦伦片增加0.2g规格获批，核发国药准字H20269225。有效期至2031年03月22日。

东北制药全资子公司沈阳第一制药收到药品补充申请批准通知书。依非韦伦片增加0.2g规格获批，核发药品批准文号。有效期至2031年3月22日。

粤芯半导体首次公开发行股票并在创业板上市获证监会注册批复。批复自同意注册之日起12个月内有效。公司需按招股说明书实施发行。

宁德时代收购重庆耀宁获无条件批准。该交易推进反垄断审查。涉及宁德时代与重庆耀宁。

恒瑞医药公告海曲泊帕乙醇胺片获国家药监局批准。该1类创新药新增两项适应症。涉及恒瑞医药与医药行业。

司美格鲁肽注射液MASH适应症获中国NMPA批准。用于治疗MASH伴中重度肝纤维化非肝硬化成人患者。成为首个且唯一获批MASH的GLP-1RA药物。

诺和诺德宣布，减重版司美格鲁肽注射液（诺和盈）的代谢相关脂肪性肝炎适应证获中国国家药监局批准，适用于MASH伴中重度肝纤维化非肝硬化成人患者。该药成为首个且唯一获批治疗MASH的GLP-1RA类药物。

福蓉科技收到中国证监会批复，同意公司向特定对象发行股票注册申请；应在批复作出十个工作日内完成发行缴款。涉及福蓉科技及发行相关机构。

普洛药业全资子公司浙江普洛得邦制药收到国家药监局签发的头孢托仑匹酯《化学原料药上市申请批准通知书》。批准涉及普洛药业及子公司普洛得邦。

日久光电收到证监会同意向特定对象发行股票注册批复。批复有效期12个月。公司将按批复要求办理发行。

华润双鹤获国家药监局颁发颅脑手术冲洗液药品注册证书。该药适用于颅骨钻孔、开颅手术时的洗净。注册分类为化学药品3类，视同通过一致性评价。

复星医药子公司获准就FXS5626片开展II/III期临床试验。该药用于治疗非节段型白癜风。公司拟在条件具备后于中国境内开展临床研究。

中金公司换股吸收合并东兴证券、信达证券获证监会核准，三家公司A股9月15日起停牌，9月14日为最后交易日。涉及相关公司股东及异议股东收购请求权。