罕见病目录制订程序修订，扩大病种覆盖；润都股份富马酸伏诺拉生原料药获批，以岭药业小儿连花感冒颗粒获注册；创新药审批推进，关注放量。
以岭药业收到国家药监局核准签发的小儿连花感冒颗粒药品注册证书。该药品为中药1.1类创新药，用于4至12岁儿童风热感冒。公司拥有独立知识产权，将启动生产销售，涉及公司及儿童患者。
医药三季报中CXO、科研服务及创新药板块增长突出，医疗器械盈利改善；诺诚健华、和黄医药研发进展，中国生物制药达成最高70亿美元授权。创新药及器械景气延续，关注授权兑现和临床数据。
美诺华FDA检查通过，以岭、百奥泰等新药获批，翰宇GLP-1临床受理；国药现代一撤一获。整体审批进展积极，关注商业化兑现。
以岭药业小儿连花感冒颗粒获药品注册证书，为中药1.1类创新药，公司预计对近期业绩影响不大；关注后续生产销售及渠道推广。
以岭药业前三季净利10.96亿元同比增9.55%，九强生物Q3净利1.23亿元同比增26.42%，盘龙药业经营现金流同比增168.97%并披露分配方案。关注基药与新品放量。
ESMO中国研究占比超三成，歌礼ASC30美国II期取得积极顶线结果；恒瑞医药Q3营收创上市新高、净利增近九成，以岭药业盈利质量改善。创新与出海驱动估值修复，关注临床与授权进展。
以岭药业前三季度营收59.68亿元，同比增1.72%；归母净利润10.96亿元，同比增9.55%；经营性现金流净额同比增25.86%。业绩稳健，关注核心产品放量。
以岭药业全资子公司就健骨关节颗粒提交新药临床试验申请，已于2026年10月21日获国家药监局受理，受理号CXZL2600106。
以岭药业LB220-D08缓释片临床试验申请获批，拟开展非典型溶血性尿毒症综合征临床试验；该药为自主研发1类化学新药，管线推进。
LB220-D08缓释片临床试验获批准，适应症为非典型溶血性尿毒症综合征。推进创新管线，关注后续临床进度。
以岭药业LB220-D08缓释片临床试验申请获批。该药为靶向Factor B的补体抑制剂，适应症为非典型溶血性尿毒症综合征。涉及公司及新药研发。
化药创新药LB220-D08缓释片获临床试验批准，用于非典型溶血性尿毒症综合征，为靶向Factor B补体抑制剂。关注临床进展。
海思科、悦康药业、苑东生物、恒瑞医药、华润双鹤、以岭药业、鲁抗医药、佐力药业等公告创新药临床试验获批/受理，覆盖炎症、血栓、红斑狼疮、肿瘤等适应症，研发进展密集。
以岭药业2024年营收下滑36.88%并亏损7.25亿元，2025年营收78.31亿元增长20.24%，归母净利润12.86亿元。关注连花清瘟后遗症消退及新品放量。
11部门印发方案，2030年力争实现15分钟中医药服务圈；7月融资净买入9只中药股，珍宝岛、以岭药业、广誉远居前。政策与资金共振，利好中药板块，关注后续配套落地。
新版国家基本药物目录落地，新增116种，首次批量纳入创新中药，以岭药业等品种有望受益。创新中药入院和放量预期提升；关注医保对接与各地招标落地。
以岭药业上半年归母净利润7.57亿元，同比增长13.28%，心脑血管产品收入增长24.81%。中药核心产品放量带动业绩，关注创新中药研发进展及市场推广。
以岭药业召开第九届董事会第二次会议，属常规公司治理事项；预计对短期经营无显著影响。
以岭药业公告，上半年营收40.75亿元增0.86%，归母净利润7.57亿元增13.28%。扣非净利润7.31亿元增13.99%。