健友股份获FDA批文
利多 4天前健友股份鲑降钙素注射液收到美国FDA正式批件，获批规格400USPUnits/2mL，项目研发投入约4919.51万元。制剂国际化取得进展，利于海外市场拓展。关注上市销售。
健友股份 鲑降钙素注射液获美国FDA批准上市
10月30日，健友股份公告，公司鲑降钙素注射液此前已向美国FDA申报，本次于2026年10月29日收到正式批件，获美国FDA批准上市，获批规格为400USPUnits/2mL(200USPUnits/mL)。截至目前，公司在该项目上已投入研发费用约人民币4919.51万元。