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健友股份称门冬胰岛素已获美国FDA批件,但仍在备货、客户准入和订单洽谈阶段,暂未首单销售;阿达木单抗高浓度版本正常推进。商业化仍需时间,影响中性。

健友股份称门冬胰岛素已获美国FDA批件。现阶段仍在备货、客户准入和订单洽谈,暂未实现首单销售。美国商业化落地需一定周期。

健友股份子公司获美国FDA阿达木单抗注射液增加生产场地注册批件,批准在南京健友生化制药场地生产。

健友股份上半年净利润1.88亿元,同比下降34.48%,扣非净利下降43.75%。行业竞争或价格因素拖累盈利,短期承压。关注制剂出口和成本变化。

健友股份表示已建立高于法定标准的内控体系应对FDA监管,门冬胰岛素在美销售主要通过Meitheal开展。海外管线持续推进,利好个股,关注FDA检查和销售放量。

健友股份收到丙泊酚乳状注射液药品注册证书,用于全身麻醉。丰富产品线,利好公司业绩预期。

健友股份2025年归母净利润下降29.6%,海外制剂快速成长,利润承压但有望迎来拐点,投资者可关注海外业务放量。

7123天前

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