翰宇药业-获FDA临床许可
利多 12小时前翰宇药业HY3003注射液获美国FDA临床试验许可，拟用于减重、2型糖尿病、代谢相关脂肪性肝炎等。临床推进提升创新药管线价值，后续关注临床试验进展及授权合作。
翰宇药业 HY3003注射液获得美国FDA临床试验许可
11月4日，翰宇药业公告，公司于近日收到美国食品药品监督管理局下发的关于HY3003注射液（IND编号：184763）的临床试验许可通知。FDA已完成对该IND申请的安全性审查，并同意公司按照提交的临床试验方案开展首次临床试验。HY3003拟用于减重、2型糖尿病、代谢相关脂肪性肝炎等适应症。