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科兴制药GB20注射液获临床批准
利多
8小时前
技术突破
科兴制药(688136)
化学制药
创新药
科兴制药GB20注射液获国家药监局临床试验批准,适应症为炎症性肠病。创新药研发取得进展。关注临床试验数据。
临床试验
炎症性肠病
科兴制药:GB20注射液获临床试验批准
【科兴制药:GB20注射液获临床试验批准】科兴制药公告,GB20注射液收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,批准同意该药开展临床试验;适应症为炎症性肠病(IBD),包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD);审批结论为符合药品注册有关要求,同意开展临床试验。