医疗AI向基层筛查、辅助诊断延伸，高质量数据建设成共识。应用进入临床磨合期，关注审批与商业化进度。

艾德生物HRDCompletePanel获欧盟IVDR认证，可用于辅助识别mCRPC患者BRCA1/2突变。打开欧洲市场准入，关注海外销售放量。

康为世纪子公司自主开发的艰难梭菌毒素基因检测试剂盒获国家药监局Ⅲ类医疗器械注册证，系第8张消化道病原体检测Ⅲ类证。丰富产品线，关注入院放量。

艾德生物HRD试剂盒获欧盟IVDR认证，可作为前列腺癌伴随诊断产品。有利于拓展海外市场。后续关注销售放量。

艾德生物HRD试剂盒获欧盟IVDR认证，可作为前列腺癌伴随诊断。利好海外市场拓展，关注欧盟销售进展。

艾德生物HRD Complete Panel获欧盟IVDR认证，可用于前列腺癌伴随诊断。打开欧盟市场，关注海外销售与注册进展。

艾德生物产品获欧盟IVDR CE认证，有效期至2031年。海外市场准入提升，利好公司。关注海外销售放量。

研究绘制8种前列腺癌突变指纹，覆盖85%病例，其中4种与肿瘤扩散风险升高相关，为识别高风险患者提供新方向。