凯因科技
(688687)【公司概况】凯因科技主营病毒及免疫性疾病领域创新药研发生产销售,2023年研发投入1.73亿元占营收12.22%,拥有大肠杆菌高效表达重组蛋白及多肽药物技术、哺乳动物高效表达抗体药物技术等核心平台,培集成干扰素α-2注射液为特色生物制品,是融资融券标的股,技术积淀较为扎实。
【财务状况】2026年三季报显示营业总收入8.158亿元,同比下滑11.98%,净利润0.5187亿元,同比大幅下降49.40%,业绩承压明显。资产负债率32.79%处于可控水平,每股净资产10.26元,销售毛利率79.28%维持高位,但营收与利润双降反映经营面临阶段性压力。
【盈利能力】销售净利率仅6.77%,净资产收益率2.99%,盈利效率偏低。尽管毛利率高达79.28%体现产品附加值较高,但净利率与ROE均处低位,主因营收下滑及费用侵蚀。2026中报化学药品收入3.22亿元、生物药品1.472亿元,产品结构以化学药为主,生物药占比有待提升。
【估值水平】当前市盈率亏损,市净率1.51,每股收益0.30元。市净率处于相对低位,但亏损状态下市盈率指标失效,估值参考意义有限。结合营收利润双降态势,当前估值缺乏业绩支撑,需关注后续盈利修复情况,目标价预测缺乏可靠盈利基础,宜谨慎看待。
【市场情绪】股东人数1.393万户环比减少3.58%,筹码呈集中趋势;机构持股67家合计4394.86万股占流通股比25.71%,但持仓环比减少475.88万股,机构有所减持。连续派现6年、潜在派现概率高,股息率具一定吸引力,但近期解禁与业绩下滑或压制市场情绪。
【财务状况】2026年三季报显示营业总收入8.158亿元,同比下滑11.98%,净利润0.5187亿元,同比大幅下降49.40%,业绩承压明显。资产负债率32.79%处于可控水平,每股净资产10.26元,销售毛利率79.28%维持高位,但营收与利润双降反映经营面临阶段性压力。
【盈利能力】销售净利率仅6.77%,净资产收益率2.99%,盈利效率偏低。尽管毛利率高达79.28%体现产品附加值较高,但净利率与ROE均处低位,主因营收下滑及费用侵蚀。2026中报化学药品收入3.22亿元、生物药品1.472亿元,产品结构以化学药为主,生物药占比有待提升。
【估值水平】当前市盈率亏损,市净率1.51,每股收益0.30元。市净率处于相对低位,但亏损状态下市盈率指标失效,估值参考意义有限。结合营收利润双降态势,当前估值缺乏业绩支撑,需关注后续盈利修复情况,目标价预测缺乏可靠盈利基础,宜谨慎看待。
【市场情绪】股东人数1.393万户环比减少3.58%,筹码呈集中趋势;机构持股67家合计4394.86万股占流通股比25.71%,但持仓环比减少475.88万股,机构有所减持。连续派现6年、潜在派现概率高,股息率具一定吸引力,但近期解禁与业绩下滑或压制市场情绪。
持股收益连续派现6年 股息率比余额宝高0.99975155倍 潜在派现概率高
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凯因科技(688687)
公司名称北京凯因科技股份有限公司
经营业务病毒及免疫性疾病领域创新药物研发、生产、销售。
主营产品凯力唯(盐酸可洛派韦胶囊),赛波唯(索磷布韦片),派益生(培集成干扰素α-2注射液),凯博卫(马来酸阿伐曲泊帕片),金舒喜(人干扰素α2b阴道泡腾片),凯因益生(人干扰素α2b注射液),凯因甘乐,甘毓(复方甘草酸苷胶囊/复方甘草酸苷片,复方甘草酸苷注射液),安博司(吡非尼酮片)
企业简介北京凯因科技股份有限公司的主营业务是病毒及免疫性疾病领域创新药物研发、生产、销售。公司的主要产品是抗病毒/免疫调节药品、其他。
118小时前
180天前
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2026年三季报 凯因科技
每股收益0.30元
每股未分配利润2.41元
每股净资产10.26元
营业总收入8.16亿元
营收同比-11.98%
净利润0.52亿元
净利润同比-49.40%
销售毛利率79.28%
销售净利率6.77%
净资产收益率2.99%
资产负债率32.79%
股东人数1.39万
股东环比-3.58%
十大流通股东占比31.14%
产品收入2026中报收入:-化学药品:3.220亿-生物药品:1.472亿-其他业务:753.4万
地区收入2026中报收入:-境内:4.768亿
重组蛋白:公司掌握大肠杆菌高效表达重组蛋白及多肽药物技术,通过密码子偏好、信号肽及表达元件优化,结合包涵体、可溶性及周质空间分泌三种表达方式,实现重组蛋白高效表达,技术平台具备核心自主研发能力。
创新药:公司主营病毒及免疫性疾病领域创新药物研发生产销售,2023年研发投入1.73亿元占营收12.22%,提交1项IND申报,取得2项临床试验批准通知书,申报并获受理NDA申请1个,创新管线持续推进。
肝炎概念:公司培集成干扰素α-2注射液为PEG修饰重组集成干扰素,通过14种天然α-干扰素亚型同源序列比对集成获得,活性更高、半衰期长,适合一周一次给药,兼备抗病毒与免疫调节作用,是追求慢性乙型肝炎临床治愈的药物之一。
融资融券:公司为融资融券标的股,属于两融标的范围,投资者可通过融资买入或融券卖出方式参与交易,标的属性为市场提供双向交易机制,但需注意两融交易自带杠杆风险。
仿制药一致性评价:2023年公司通过1项仿制药一致性评价,表明该仿制药品种在质量与疗效上达到与原研药一致的标准,有助于提升产品市场竞争力及后续集采准入基础。
创新药:公司主营病毒及免疫性疾病领域创新药物研发生产销售,2023年研发投入1.73亿元占营收12.22%,提交1项IND申报,取得2项临床试验批准通知书,申报并获受理NDA申请1个,创新管线持续推进。
肝炎概念:公司培集成干扰素α-2注射液为PEG修饰重组集成干扰素,通过14种天然α-干扰素亚型同源序列比对集成获得,活性更高、半衰期长,适合一周一次给药,兼备抗病毒与免疫调节作用,是追求慢性乙型肝炎临床治愈的药物之一。
融资融券:公司为融资融券标的股,属于两融标的范围,投资者可通过融资买入或融券卖出方式参与交易,标的属性为市场提供双向交易机制,但需注意两融交易自带杠杆风险。
仿制药一致性评价:2023年公司通过1项仿制药一致性评价,表明该仿制药品种在质量与疗效上达到与原研药一致的标准,有助于提升产品市场竞争力及后续集采准入基础。
2026年中报 凯因科技
每股收益0.15元
每股未分配利润2.27元
每股净资产9.98元
营业总收入4.77亿元
营收同比-15.82%
净利润0.27亿元
净利润同比-43.55%
销售毛利率77.99%
销售净利率5.94%
净资产收益率1.55%
资产负债率32.33%
股东人数1.42万
股东环比3.81%
十大流通股东占比30.25%
产品收入2026中报收入:-化学药品:3.220亿-生物药品:1.472亿-其他业务:753.4万
地区收入2026中报收入:-境内:4.768亿
重组蛋白:公司拥有大肠杆菌和哺乳动物细胞高效表达重组蛋白技术平台,核心在于表达载体优化与工程细胞株构建,支撑其生物药自主研发能力。
肝炎概念:核心产品培集成干扰素α-2注射液用于慢性乙肝治疗,具备抗病毒和免疫调节双重作用,是追求临床治愈的药物之一,主攻病毒性肝炎领域。
创新药:报告期内研发投入占营业收入12.22%,完成1项IND申报并获2项临床试验批准,显示公司在创新药管线推进上保持持续投入与阶段性成果。
融资融券:公司是融资融券标的股,这意味着其股票具备一定流动性和市场关注度,为投资者提供双向交易工具,反映其市值规模满足相关标准。
仿制药一致性评价:2023年通过1项仿制药一致性评价,表明公司具备对已有仿制药进行质量与疗效一致性提升的能力,符合国家药品监管要求。
肝炎概念:核心产品培集成干扰素α-2注射液用于慢性乙肝治疗,具备抗病毒和免疫调节双重作用,是追求临床治愈的药物之一,主攻病毒性肝炎领域。
创新药:报告期内研发投入占营业收入12.22%,完成1项IND申报并获2项临床试验批准,显示公司在创新药管线推进上保持持续投入与阶段性成果。
融资融券:公司是融资融券标的股,这意味着其股票具备一定流动性和市场关注度,为投资者提供双向交易工具,反映其市值规模满足相关标准。
仿制药一致性评价:2023年通过1项仿制药一致性评价,表明公司具备对已有仿制药进行质量与疗效一致性提升的能力,符合国家药品监管要求。
2026年一季报 凯因科技
每股收益0.04元
每股未分配利润2.40元
每股净资产10.05元
营业总收入2.07亿元
营收同比-10.67%
净利润0.613.4
净利润同比-76.10%
销售毛利率72.97%
销售净利率2.33%
净资产收益率0.36%
资产负债率35.08%
股东人数1.33万
股东环比-5.31%
十大流通股东占比30.54%
产品收入2025年报收入:-化学药品:7.715亿-生物药品:5.197亿-其他业务:2957万
行业收入2025年报收入:-医药制造业:12.91亿-其他业务:2957万
地区收入2025年报收入:-境内:12.91亿-其他业务:2957万-境外:15.92万
重组蛋白:凯因科技通过大肠杆菌高效表达技术及PEG修饰技术,开发重组集成干扰素等产品,技术积累深厚,实现蛋白药物高效表达。
创新药:公司创新型生物制品培集成干扰素α-2注射液,经PEG修饰后活性更高、半衰期长,专注慢性乙肝临床治愈,体现创新研发能力。
肝炎概念:核心产品针对病毒性乙型肝炎,兼具抗病毒和免疫调节作用,为追求临床治愈的策略之一,与肝炎治疗领域直接关联。
融资融券:作为融资融券标的股,投资者可借入资金或证券交易,提升市场流动性,反映公司符合相关监管标准。
沪股通:该股纳入沪股通,境外投资者可通过沪港通机制买卖,增强国际化交易通道及市场关注度。
仿制药一致性评价:2023年通过1项仿制药一致性评价,确保仿制药与原研药质量疗效一致,提升产品市场竞争力及患者信任。
创新药:公司创新型生物制品培集成干扰素α-2注射液,经PEG修饰后活性更高、半衰期长,专注慢性乙肝临床治愈,体现创新研发能力。
肝炎概念:核心产品针对病毒性乙型肝炎,兼具抗病毒和免疫调节作用,为追求临床治愈的策略之一,与肝炎治疗领域直接关联。
融资融券:作为融资融券标的股,投资者可借入资金或证券交易,提升市场流动性,反映公司符合相关监管标准。
沪股通:该股纳入沪股通,境外投资者可通过沪港通机制买卖,增强国际化交易通道及市场关注度。
仿制药一致性评价:2023年通过1项仿制药一致性评价,确保仿制药与原研药质量疗效一致,提升产品市场竞争力及患者信任。
