必贝特
(688759)【公司概况】必贝特是创新药研发企业,主攻小分子双靶点抑制剂。在研管线中BEBT-808、BEBT-809及BEBT-701均预计2025年提交临床申请,其中BEBT-908已获批用于三线及以上r/rDLBCL,具备差异化布局。公司于2025年10月上市,当前尚无产品收入,处于纯研发投入期。
【财务状况】公司2026年中报显示营业总收入为0,完全处于无产品商业化阶段。净利润亏损0.9738亿元,同比扩大31.78%,主要系研发投入持续增加所致。资产负债率仅3.59%,财务结构稳健,无有息负债压力,现金储备相对充裕,短期无偿债风险,但持续亏损消耗现金需关注。
【盈利能力】公司尚无产品销售收入,销售毛利率与净利率均无参考数据。每股收益-0.22元,净资产收益率-5.97%,反映公司尚未跨过盈亏平衡点。研发型药企早期普遍亏损,核心在于后续BEBT-908商业化进程及在研管线临床进度能否顺利推进,盈利拐点尚需等待。
【估值水平】股价对应市盈率亏损,无法用传统PE估值。市净率7.11倍,每股净资产3.54元,处于较高水平。机构持仓显示有34家机构合计持有流通股10.01%,但环比减持32.12%,仓位变动明显。上市初期估值偏高,叠加亏损状态,当前定价更多反映管线远期价值预期。
【市场情绪】股东人数1.101万户,环比减少5%,筹码有所集中。近期解禁时间2026年10月28日临近,存在一定抛压预期。十大流通股东占比17.79%,股权质押比例仅1%,显示主要股东质押风险极低。机构持仓环比下降,短期【市场情绪】偏谨慎,多空分歧较大。
【财务状况】公司2026年中报显示营业总收入为0,完全处于无产品商业化阶段。净利润亏损0.9738亿元,同比扩大31.78%,主要系研发投入持续增加所致。资产负债率仅3.59%,财务结构稳健,无有息负债压力,现金储备相对充裕,短期无偿债风险,但持续亏损消耗现金需关注。
【盈利能力】公司尚无产品销售收入,销售毛利率与净利率均无参考数据。每股收益-0.22元,净资产收益率-5.97%,反映公司尚未跨过盈亏平衡点。研发型药企早期普遍亏损,核心在于后续BEBT-908商业化进程及在研管线临床进度能否顺利推进,盈利拐点尚需等待。
【估值水平】股价对应市盈率亏损,无法用传统PE估值。市净率7.11倍,每股净资产3.54元,处于较高水平。机构持仓显示有34家机构合计持有流通股10.01%,但环比减持32.12%,仓位变动明显。上市初期估值偏高,叠加亏损状态,当前定价更多反映管线远期价值预期。
【市场情绪】股东人数1.101万户,环比减少5%,筹码有所集中。近期解禁时间2026年10月28日临近,存在一定抛压预期。十大流通股东占比17.79%,股权质押比例仅1%,显示主要股东质押风险极低。机构持仓环比下降,短期【市场情绪】偏谨慎,多空分歧较大。
持股收益潜在派现概率低
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必贝特-U(688759)
公司名称广州必贝特医药股份有限公司
经营业务创新药物的研发、生产和销售。
主营产品小分子双靶点抑制剂
企业简介广州必贝特医药股份有限公司主营业务是创新药物的研发、生产和销售。主要产品是小分子双靶点抑制剂。公司创始科学家钱长庚具有超过三十年国际化创新药物研发的丰富经验,带领研发团队在行业内率先提出表观遗传调控和蛋白激酶抑制的小分子双靶点抑制剂概念,并CancerResearch、Clinical Cancer Research等杂志和多靶点药物设计专著中发表多篇文章,成功设计出全球首创的PI3K/HDAC双靶点小分子抗肿瘤抑制剂。公司通过内部培养和外部人才引进并举的方式,建立了一支年龄梯度合理、专业结构科学、创新药研发经验丰富的核心研发团队,构建了完整的新药研发体系,自主研发能力覆盖创新药物的靶点研究与机理验证、化合物分子设计与优化、临床前评价、转化科学研究、化学、生产和控制(CMC)、临床方案设计与执行、新药注册等各个环节。
16天前
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2026年中报 必贝特
每股收益0.22元
每股未分配利润1.52元
每股净资产3.54元
营业总收入0.00亿元
净利润0.97亿元
净利润同比-31.78%
净资产收益率-5.97%
资产负债率3.59%
近期解禁2026-10-28
股东人数1.10万
股东环比-5.00%
十大流通股东占比17.79%
股权质押比例1.00%
减肥药:公司布局GLP-1R完全激动剂BEBT-808及GPR75通路抑制剂BEBT-809,均针对肥胖症适应症,预计2025年提交临床申请,处于早期研发阶段。
细胞免疫治疗:公司BEBT-908已获批用于三线及以上治疗复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤,与CAR-T疗法等并列,属于小分子药物而非细胞治疗产品,但同属该治疗领域。
创新药:公司主营创新药物研发、生产与销售,核心产品为小分子双靶点抑制剂,符合创新药板块定义,管线覆盖肿瘤、代谢性疾病等多个领域。
新股与次新股:公司于2025年10月28日在科创板上市,属于次新股范畴,上市时间较短,市场关注度高。
融资融券:公司上市后入选融资融券标的股,投资者可通过信用账户进行杠杆交易,反映其具备一定的流动性和市场认可度。
注册制次新股:公司作为科创板注册制下上市企业,属于注册制次新股,发行定价及交易规则遵循注册制相关要求,上市初期的波动性特征较为典型。
细胞免疫治疗:公司BEBT-908已获批用于三线及以上治疗复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤,与CAR-T疗法等并列,属于小分子药物而非细胞治疗产品,但同属该治疗领域。
创新药:公司主营创新药物研发、生产与销售,核心产品为小分子双靶点抑制剂,符合创新药板块定义,管线覆盖肿瘤、代谢性疾病等多个领域。
新股与次新股:公司于2025年10月28日在科创板上市,属于次新股范畴,上市时间较短,市场关注度高。
融资融券:公司上市后入选融资融券标的股,投资者可通过信用账户进行杠杆交易,反映其具备一定的流动性和市场认可度。
注册制次新股:公司作为科创板注册制下上市企业,属于注册制次新股,发行定价及交易规则遵循注册制相关要求,上市初期的波动性特征较为典型。
2026年一季报 必贝特
每股收益0.12元
每股未分配利润1.42元
每股净资产3.61元
营业总收入0.00亿元
净利润0.53亿元
净利润同比-45.49%
净资产收益率-3.20%
资产负债率3.04%
近期解禁2026-07-28
股东人数1.13万
股东环比-1.75%
十大流通股东占比19.76%
细胞免疫治疗:必贝特核心品种BEBT-908用于治疗r/rDLBCL,属于已获批的细胞免疫治疗药物之一,直接关联该领域临床需求。
创新药:公司主营创新药物研发,产品线包括BEBT-908、BEBT-808等小分子及siRNA药物,符合创新药概念定义。
科创次新股:公司于2025年10月28日在科创板上市,属近期上市企业,符合科创板次新股特征。
减肥药:在研管线BEBT-808为GLP-1R激动剂,BEBT-809为GPR75通路抑制剂,均针对肥胖症,直接涉及减肥药概念。
新股与次新股:公司上市时间不足一年,交易活跃、关注度较高,属于次新股范畴。
融资融券:公司已列入融资融券标的,投资者可进行杠杆交易,体现流动性及市场参与度。
创新药:公司主营创新药物研发,产品线包括BEBT-908、BEBT-808等小分子及siRNA药物,符合创新药概念定义。
科创次新股:公司于2025年10月28日在科创板上市,属近期上市企业,符合科创板次新股特征。
减肥药:在研管线BEBT-808为GLP-1R激动剂,BEBT-809为GPR75通路抑制剂,均针对肥胖症,直接涉及减肥药概念。
新股与次新股:公司上市时间不足一年,交易活跃、关注度较高,属于次新股范畴。
融资融券:公司已列入融资融券标的,投资者可进行杠杆交易,体现流动性及市场参与度。
