普洛药业全资子公司布立西坦片ANDA获美国FDA批准，2025年美国市场销售额约8.23亿美元。获批标志具备美国销售资格，关注海外放量。
子公司头孢托仑匹酯化学原料药上市申请获批。丰富原料药品种，利好业绩，关注销售放量。
普洛药业全资子公司浙江普洛得邦制药收到国家药监局签发的头孢托仑匹酯《化学原料药上市申请批准通知书》。批准涉及普洛药业及子公司普洛得邦。
普洛药业2026H1收入48.23亿元，同比-11.41%，但毛利率升至29.62%，CDMO等高毛利业务占比提升，盈利能力持续改善。关注CDMO新签订单及原料药景气度。
原料药与创新药板块活跃，东亚药业、昂利康涨停，悦康药业、普洛药业等跟涨。医保目录谈判及创新药催化叠加，医药估值修复；关注后续谈判结果和集采政策。
26H1营收48.23亿元同比-11.41%，归母净利5.22亿元同比-7.22%，主动收缩低毛利业务，CDMO确定性凸显，关注CDMO订单。
2026H1营收48.23亿降11.41%，归母净利5.22亿降7.22%，毛利率提升3.82pct；CDMO较快增长，特色原料药承压，关注Q3改善。
核心事实：普洛药业上半年营收与净利均小幅下跌，CDMO业务营收实现两位数增长。影响：传统原料药承压，但CDMO订单放量成为亮点。后续：关注原料药价格及CDMO新产能。
普洛药业中报整体业绩受原料药周期和汇率影响略有承压，但盈利能力回升，CDMO成为增长主引擎；关注CDMO订单放量及原料药价格拐点。
H1归母净利5.22亿元同比-7.2%，收入下滑因主动收缩低毛利原料药，CDMO较快增长、原料药盈利修复。关注CDMO新订单及毛利率改善。
普洛药业上半年净利5.22亿元，同比降7.22%，经营现金流降81%。原料药/CDMO承压。关注下游去库及新订单。
普洛药业上半年营收48.23亿元降11.41%，归母净利5.22亿元降7.22%，拟10派1.39元；原料药景气度疲软拖累业绩，分红提供一定安全垫；关注CDMO业务及原料药价格。
普洛药业上半年净利润5.22亿元，同比下降7.22%。原料药价格及成本扰动影响盈利。关注CDMO订单和价格走势。
普洛药业上半年营收48.23亿元，同比降11.41%；归母净利润5.22亿元，同比降7.22%，拟10派1.39元。
普洛药业回应称兽药原料药中间体价格已低价运行较长时间，预计进一步下降空间较小。价格底部或支撑盈利，关注需求回暖。
普洛药业控股子公司康裕制药收到己酮可可碱缓释片药品注册证书，进一步丰富制剂产品，利好业绩预期。
华兰生物开展流感mRNA疫苗研发，石药创新猴痘mRNA疫苗获美国临床批准，莱美药业、普洛药业获药品注册证书。医药板块今日涨幅居前，创新药及疫苗管线催化，关注研发落地和业绩兑现。
石药创新猴痘mRNA疫苗获FDA临床批准，华兰生物布局流感mRNA疫苗，莱美药业、普洛药业获药品注册证书。疫苗与创新药管线进展密集，利好相关公司估值提升，关注临床推进与放量节奏。
上半年中国创新药License-out出海总金额约997亿美元；药明康德Q2收入大增并上调指引，百济神州上调全年预期。A股创新药、CRO、生物制品多股涨停，ETF涨超5%，行业景气度持续上行，关注业绩兑现与海外授权进展。
8月7日创新药/CXO板块爆发，CRO指数涨逾7%，博腾股份涨停，药明康德等业绩超预期，海外MNC上调指引，行业景气回升，关注创新药产业链业绩兑现。