新华医疗、爱柯迪、佳合科技等中报营收增长但盈利承压，中色股份、迈威生物、华润微等利润大增；业绩分化明显，关注盈利改善与赛道景气持续性。
WCLC国产创新药多点突破，AI制药军备竞赛打响，英矽智能达成数千万美元合作；投融资回暖与BD交易火热，关注临床数据、授权交易及CXO订单兑现。
迈威生物2026H1营收3.13亿元增209.04%，归母净利亏损5.22亿元收窄，药品销售和技术授权驱动。Nectin-4 ADC进入价值兑现期，关注临床进展。
迈威生物2026H1营收3.13亿元同比增209.04%，归母净利-5.22亿元同比减亏，药品销售和技术授权双轮驱动，Nectin-4 ADC进入价值兑现期。收入高增但尚未盈利。关注临床及BD。
迈威生物将在欧洲呼吸学会年会公布9MW1911治疗COPD的Ib/IIa期数据，中高剂量组急性加重率下降，显示积极疗效信号。利好管线价值，关注后续注册临床推进。
迈威生物上半年营收3.13亿元同比增209.04%，归母净亏损5.22亿元同比收窄5.37%，出海及ADC管线驱动盈利拐点。研发投入仍大，后续关注ADC授权与商业化进展。
迈威生物披露半年报及募资使用情况，并与思努赛签订许可协议暨关联交易，涉及管线授权。BD交易带来现金流入，利好研发推进，关注协议里程碑及后续付款。
迈威生物公告变更经营范围、修订公司章程并办理工商变更登记。常规事项。关注研发管线进展。
迈威生物上半年净亏5.22亿元，同比扩大且环比续亏；同时拟获参股公司SST001项目大中华区独占许可。研发投入高企致亏损，许可交易带来管线补充，关注新药上市进展。
迈威生物与东盟多国合作方就阿柏西普生物类似药达成许可协议。海外授权有望打开增量市场并验证产品竞争力。关注后续授权里程碑收入及海外注册进展。
迈威生物9MW5211注射液用于原发性胆汁性胆管炎的临床试验申请获国家药监局批准，研发管线获推进。创新药估值受临床进展催化，但新药上市周期长，风险仍高。
迈威生物9MW5211注射液获国家药监局临床试验批准，拓展自免适应症，研发管线推进。新药上市仍远，短期情绪利好，注意研发风险。
迈威生物将在ESMO口头报告靶向Nectin-4 ADC用于三阴性乳腺癌数据，关注临床结果对股价影响。
迈威生物(688062)9MW5211注射液获批准用于1型糖尿病临床试验，研发进展推进，利好公司创新药管线估值。
迈威生物科创板首次公开发行部分限售股将于2026年7月3日起上市流通。解禁利空股价，关注减持压力。
迈威生物注射用6MW5311用于血液瘤临床试验申请获美国FDA许可，标志研发管线获国际认可，利好股价。
药石科技多肽GMP车间投运、迈威生物创新药获批临床、诺思兰德基因治疗药上市、正大天晴研发总部启用，显示医药创新活力充足，利好相关公司研发管线及业绩预期。
迈威生物等共同投资成立迈威视（上海）生物科技有限公司，注册资本1000万元。中性公司动态，显示业务拓展。
迈威生物公布9MW2821在ASCO年会的临床数据，以口头报告形式展示，利好公司股价及创新药板块。
深交所调整港股通名单调入迈威生物-B。纳入标的将提升流动性与机构关注度，利好公司估值，关注南向资金动向。